Na osnovu člana 27. stav 4, člana 28. stav 5. i člana 29. stav 7. Zakona o transfuzijskoj medicini („Službeni glasnik RS”, br. 40/17 i 113/17 – dr. zakon),

Ministar zdravlja donosi

Član 1.

U Pravilniku o davaocima krvi ili komponenata krvi („Službeni glasnik RS”, broj 6/19), član 5. menja se i glasi:

,,Član 5.

Davalac krvi ili komponenata krvi saglasno zakonu kojim se uređuje transfuzijska medicina, je svako zdravo lice od 18 do 65 godina života koje ispunjava sledeće kriterijume:

1) da je dobrog opšteg stanja i dobrog venskog pristupa, da je koža na mestu punkcije bez lezije, ekcema ili infekcije;

2) telesne težine najmanje od 50 kg;

3) vrednost hemoglobina mora biti, za:

(1) žene iznad 125 g/l (hematokrit 0,38 L/L),

(2) muškarce iznad 135 g/l (hematokrit 0,40 L/L);

4) telesne temperature manja od 37ºC;

5) pulsa između 50‒100 otkucaja u minuti;

6) krvnog pritiska ne višeg od 24/14 kPa (180/100 mmHg) i ne nižeg od 13,3/8,66 kPa (100/60 mmHg);

7) urednog auskultatornog nalaza nad srcem i plućima;

8) mirnog ždrela;

9) limfne žlezde vrata i pazuha, jetra i slezina ne smeju se palpirati.

Pored kriterijuma iz stava 1. ovog člana, kod davaoca trombocita afereznim postupkom broj trombocita mora biti viši ili u vrednosti od 150x109/L, dok se kod davaoca plazme afereznim postupkom pri prvom davanju i jedanput godišnje proveravaju koncentracija ukupnih proteina u plazmi i nivo IgG, pri čemu koncentracija ukupnih proteina mora biti veća od 60 g/L, a nivo IgG mora biti u okviru referentnih raspona, ne ispod 7 g/L.

Minimalna granica za vrednost hemoglobina pri donaciji dvostrukih jedinica eritrocita aferezom je minimum 140 g/L za davaoce oba pola.

Kod davalaca muškog pola interval između davanja cele krvi je 12 nedelja, dok je kod davalaca cele krvi ženskog pola interval između davanja krvi 16 nedelja.

Interval između dve procedure davanja trombocita, odnosno plazme afereznim postupkom, odnosno kombinovanog davanja trombocita i plazme aferezom, je minimum dve nedelje.

Interval između procedure davanja trombocita ili plazme i davanja cele krvi, ili postupka afereze koji uključuje prikupljanje jedne ili dvostruke jedinice eritrocita, je minimum dve nedelje.

Interval između davanja cele krvi, afereznog prikupljanja eritrocita ili neuspelog vraćanja eritrocita tokom afereze i sledećeg postupka davanja trombocita, odnosno plazme, iznosi minimum četiri nedelje.

Interval između dva sakupljanja eritrocita aferezom mora biti isti kao za sakupljanje cele krvi.

Interval nakon davanja cele krvi i naknadne donacije dvostruke jedinice eritrocita mora biti najmanje 24 nedelja za žene i 16 nedelja za muškarce.

Interval nakon afereze dvostruke jedinice eritrocita i naknadne donacije cele krvi ili afereze dvostruke jedinice eritrocita mora biti najmanje 24 nedelja za žene i 16 nedelja za muškarce.”

Član 2.

U članu 6. posle stava 3. dodaje se stav 4. koji glasi:

,,Slajd test je obavezan način određivanja krvne grupe na pločici prilikom davanja krvi, i to metodom koju ovlašćena transfuzijska ustanova odredi u skladu sa svojim mogućnostima.”

Član 3.

U članu 7. stav 1. tačka 2) menja se i glasi:

„2) respiratorna oboljenja, i to:

(1) astmu, izuzev ako osoba nema simptome i ako nije na dozi održavanja nesteroidnim i/ili steroidnim inhalacionim lekovima, najmanje u poslednjih šest meseci,

(2) hroničnu opstruktivnu bolest pluća, izuzev ako osoba nema simptome i ako nije na dozi održavanja nesteroidnim i/ili steroidnim inhalacionim lekovima, najmanje u poslednjih šest meseci,

(3) emfizem pluća,

(4) respiratornu bolest kod koje su bolesnici bez daha u mirovanju ili pri minimalnom naporu, ili su cijanotični,

(5) hronične ili ponavljajuće (rekurentne) respiratorne infekcije;”.

U tački 4) podtačka (1) menja se i glasi:

„(1) hipo i hipertireozu, izuzev asimptomatske oblike, pozitivnu ličnu anamnezu virusnog tireoiditisa i autoimuni hipotireoidizam (Hašimoto tireoiditis), sa stabilnom bolešću,”.

Posle podtačke (4) dodaju se podtač. (4a) i (4b) koje glase:

„(4a) tireotoksikozu zbog Grejvsove bolesti,

(4b) maligne bolesti štitaste žlezde;”.

U tački 11) posle podtačke (8) dodaju se podtač. (8a) i (8b) koje glase:

„(8a) imunosupresiju zbog urođene ili stečene hipogamaglobulinemije ili zbog imunosupresivnih lekova, sa izuzetkom osoba sa IgA deficijencijom,

(8b) pozitivnu ličnu anamnezu na anafilaktičku reakciju;”.

Posle tačke 14) dodaje se tačka 14a) koja glasi:

„14a) stanje kože, i to:

(1) sklerodermu,

(2) dermatomiozitis,

(3) sistemsku amiloidozu kože;”.

Član 4.

U članu 8 stav 1. tačka 5) posle podtačke (1) dodaju se podtač. (1a) i (1b) koje glase:

„(1a) koji su u periodu ispitivanja zbog bolesti štitaste žlezde,

(1b) ako imaju hipertireozu ili hipotireozu (izuzev hipotireoze kod autoimunog hipotireoidizma (Hašimoto tireoiditis) sa stabilnom bolešću);”.

Tačka 9) menja se i glasi:

„9) bolesti kože i alergije, i to:

(1) akutne alergije – u trajanju od 15 dana. Davaoci sa lokalnim/negeneralizovanim alergijskim simptomima koji su bili kontrolisani lekovima (osim oralnih kortikosteroida ili drugog imunosupresivnog medicinskog tretmana), ili bez lekova ‒ u trajanju od sedam dana nakon iščezavanja simptoma,

(2) gnojne bolesti kože ‒ u trajanju od 14 dana,

(3) herpes simpleks ‒ u trajanju od 14 dana,

(4) herpes zoster ‒ u trajanju od četiri meseca,

(5) psorijaza sa inficiranim lezijama, sistemskim simptomima, zahvaćenim mestom punkcije vene ili primanjem imunosupresivnog leka ili tretmana retinoidima,

(6) generalizovana bolest kože i sistemski lekovi,

(7) zarazne bolesti kože kao što su šuga i lišajevi dok se ne izleče;”.

Stav 2. menja se i glasi:

„Lice koje je vakcinisano mrtvim inaktivisanim mikroorganizmima (kolera, tifus), toksoidima (difterija, tetanus), vakcinama sa inaktivisanim virusima (influenca, poliomijelitis – intramuskularno) i vakcinom koja je data preventivno protiv hepatitisa A može biti davalac krvi ili komponente krvi ako je, prema oceni doktora medicine prilikom pregleda, dobrog opšteg stanja. U slučaju preventivne primene vakcine protiv hepatitisa B, davanje krvi odlaže se na četiri nedelje, zbog moguće privremene pozitivnosti testa na HBsAg povezane sa vakcinom.”.

Član 5.

Obrazac 1 – „Upitnik za davaoca krvi ili komponenata krvi”, koji je odštampan uz Pravilnik o davaocima krvi ili komponenata krvi (,,Službeni glasnik RS”, broj 6/19) i čini njegov sastavni deo, zamenjuje se novim Obrascem 1 – „Upitnik za davaoca krvi ili komponenata krvi”, koji je odštampan uz ovaj pravilnik i čini njegov sastavni deo.

Član 6.

Ovaj pravilnik stupa na snagu osmog dana o dana objavljivanja u ,,Službenom glasniku Republike Srbije”.

Broj 110-00-134/2026-21

U Beogradu, 10. juna 2026. godine

Ministar,

dr Zlatibor Lončar, s.r.